O Hemose realiza nesta quinta-feira, 3, uma palestra para apresentar as mudanças da Portaria GM/MS nº 11.685/2026. A norma entra em vigor em 30 de setembro e altera critérios de doação e procedimentos nos serviços de hemoterapia.

O Centro de Hemoterapia de Sergipe (Hemose), unidade da Fundação de Saúde Parreiras Horta (FSPH), realiza nesta quinta-feira, 3, às 8h, no auditório do Hemose, uma palestra sobre a Portaria GM/MS nº 11.685/2026, do Ministério da Saúde.

A nova regulamentação atualiza as normas técnicas relacionadas ao sangue e aos procedimentos hemoterápicos e entra em vigor em 30 de setembro de 2026. O encontro tem como objetivo apresentar as principais alterações da normativa e orientar as equipes sobre os impactos na rotina dos serviços de hemoterapia, contribuindo para a adequação às novas exigências.

A atividade ocorre durante o período de transição para as novas regras. A Anvisa publicou a Nota Técnica nº 42/2026, com orientações às Vigilâncias Sanitárias e aos serviços de hemoterapia para o processo de adequação à regulamentação.

Entre as mudanças previstas está a atualização dos critérios para doação de sangue. Doadores regulares poderão continuar doando após os 70 anos, desde que estejam aptos na avaliação clínica e atendam aos critérios estabelecidos. A portaria também reduz períodos de impedimento temporário para alguns procedimentos.

As regras ainda alteram os prazos relacionados a tatuagens, maquiagem definitiva e procedimentos estéticos, como aplicação de botox, preenchimento e microagulhamento. Nesses casos, a doação poderá ser realizada sete dias após o procedimento, desde que ele tenha sido feito em estabelecimento que cumpra as normas de segurança sanitária. Quando não for possível avaliar essa condição, o prazo de espera será de quatro meses.

A Portaria GM/MS nº 11.685/2026 também aprimora medidas de segurança e rastreabilidade no ciclo do sangue. Entre os destaques estão a atualização dos procedimentos de triagem laboratorial e a adoção do padrão internacional ISBT 128 para identificação de bolsas e amostras.

Outra mudança é a possibilidade de ampliar de cinco para até sete dias o prazo de validade dos concentrados de plaquetas, desde que sejam cumpridos os requisitos de controle de qualidade previstos na regulamentação.