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Alese

Sergipe garante mais apoio a quem vive com Doença Falciforme

Paulo Filho
Paulo Filho
Publicado: 15/06/2026
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3 Min Leitura
sergipe garante mais apoio a quem vive com doen a falciforme 20260615
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Uma lei aprovada na Assembleia amplia campanhas e informações sobre a doença que causa dor e anemia. Escolas, hospitais e comunidades entram na luta contra o problema.

A Lei nº 8.769/2020, proposta pela deputada estadual Kitty Lima (PSB), foi instituída no Calendário Oficial de Eventos do Estado de Sergipe, visando aumentar a conscientização e a assistência à população afetada pela Doença Falciforme. Essa iniciativa busca garantir que as informações sobre a doença, que afeta a produção de hemoglobina no organismo, sejam amplamente divulgadas.

A Doença Falciforme é uma condição hereditária que pode causar dor intensa, anemia e complicações sérias de saúde. Com a nova legislação, serão promovidas campanhas de conscientização em escolas, hospitais e comunidades, com o objetivo de informar as pessoas sobre os sintomas, tratamentos e a importância do diagnóstico precoce.

De acordo com a deputada Kitty Lima, a aprovação da lei é um passo importante para garantir que os portadores da doença recebam o apoio necessário.

“É fundamental que a sociedade esteja informada sobre a Doença Falciforme, pois isso pode salvar vidas. Estamos trabalhando para que todos tenham acesso às informações e ao tratamento adequado”, afirmou a deputada.

Além das campanhas educativas, a legislação também prevê a capacitação de profissionais de saúde para melhor atender os pacientes diagnosticados com a doença. Isso inclui treinamentos específicos sobre os cuidados necessários e as melhores práticas para o manejo da condição.

O reconhecimento da Doença Falciforme como uma questão de saúde pública é fundamental para garantir que as políticas públicas sejam implementadas de forma eficaz. A lei, ao ser incluída no Calendário Oficial, também ressalta a importância de dedicar um dia específico para refletir sobre os desafios enfrentados pelos portadores e suas famílias.

Com a nova legislação, espera-se que a sociedade sergipana se mobilize em torno da causa, promovendo uma maior inclusão e suporte aos que vivem com a Doença Falciforme. O fortalecimento das redes de apoio e a disseminação de informações corretas são essenciais para o enfrentamento dessa condição.

Fonte: Alese

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ByPaulo Filho
Paulo Filho é contador e especialista em legislação tributária e direito empresarial. Com sólida atuação na área contábil e jurídica, colabora com portais de notícias trazendo análises sobre economia, finanças públicas, tributação e o impacto das decisões jurídicas no cotidiano dos cidadãos e das empresas.
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